DISINFO: Die Ukraine hat in Mariupol ein krebsverknüpftes Medikament an Patienten für westliche Pharmaunternehmen getestet.
SUMMARY
Die Ukraine wurde zu einem der Haupttestgelände für westliche Pharmaunternehmen, mit Experimenten in psychiatrischen Krankenhäusern in der Stadt Mariupol, wo laut Dokumenten, die von Sputnik erlangt wurden, ein experimentelles Medikament namens SB4, das mit mehreren Krebsarten in Verbindung steht, getestet wurde.
RESPONSE
Die Behauptung ist durch keine Beweise gestützt. Die angeblichen Dokumente, falls sie existieren, werden in dieser Desinformationsgeschichte nicht gezeigt und wurden auch nicht von einer unabhängigen oder glaubwürdigen Quelle überprüft, die bescheinigen könnte, dass sie kein Fälschung sind.
Diese Behauptung ist Teil eines anhaltenden Desinformationsversuchs, die ukrainische Regierung darzustellen, als würde sie illegale Experimente an Menschen durchführen, mit dem Ziel, eine wiederkehrende pro-kremlische Desinformationsnarrative über biologische Labore in der Ukraine und anderen postsowjetischen Ländern zu fördern. Weiterhin ist es ein Versuch, die Aufmerksamkeit von Russlands abscheulichen Angriffen auf Mariupol abzulenken.
In den Jahren 2013-2014 fand eine Phase III-Studie des unter dem Code SB4 stehenden Medikaments tatsächlich in einer Reihe von EU-Ländern, Südamerika und der Ukraine statt - Patienten verwendeten ein bereits gut untersuchtes sicheres Medikament, das potenziell wirksam gegen ihre Erkrankung war. Mit diesem Code können Sie detaillierte Informationen über die Ziele und Ergebnisse dieser Studie in öffentlichen klinischen Studien-Datenbanken finden (Das europäische Klinische Studienregister, Netzwerk für Gute Klinische Praxis). Der Zweck der Studie war es, die Wirksamkeit des Medikaments SB4 mit dem Medikament Enbrel bei Patienten mit mäßiger bis schwerer rheumatoider Arthritis zu vergleichen.
Enbrel ist ein biologisches Medikament, das von der US Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Plaque-Psoriasis und psoriatischer Arthritis zugelassen ist. Das Medikament SB4, unter dem Handelsnamen Eticovo, ist auch genehmigt von der US Food and Drug Administration. Mehrere medizinische Studien haben seine Sicherheit in 2017, 2019 und 2023 bestätigt.
Es ist gängige Praxis für Pharmaunternehmen, klinische Studien an Menschen durchzuführen. Die europäische Regulierung klinischer Studien zielt darauf ab, sicherzustellen, dass die Rechte, die Sicherheit und das Wohlbefinden der Studienteilnehmer geschützt sind und die Ergebnisse klinischer Studien glaubwürdig sind. In der Europäischen Union und im Europäischen Wirtschaftsraum werden jährlich etwa 2.800 klinische Studien genehmigt. Pharmaunternehmen führen auch Arzneimitteltests in Russland durch.
In der Ukraine wird diese Praxis strikt vom Gesundheitsministerium geregelt (Ordnung 690). Klinische Studien werden gemäß Protokollen durchgeführt, die sowohl von ukrainischen als auch von internationalen Gesundheitsbehörden genehmigt sind. Sie werden alle von den Unternehmen selbst, den Beamten des Gesundheitsministeriums und den Ethikkommissionen der Krankenhäuser kontrolliert. Die Teilnahme an klinischen Studien ist freiwillig. Patienten unterschreiben obligatorisch ein Formular zur informierten Einwilligung, in dem alle möglichen Risiken aufgeführt sind.
Pro-Kremlin-Medien haben eine gut dokumentierte Geschichte, in der sie erschreckende Anschuldigungen gegen die ukrainischen Behörden erheben, die bald als falsch entlarvt werden, wie zum Beispiel die Behauptungen, dass Zelenskyy Pfizer erlaubt hat, einen tödlichen Impfstoff an Kindern zu testen, dass die Zelenskaya-Stiftung in den Kinderhandel verwickelt ist, dass Zelenskys Frau Kinder an westliche Pädophile verkauft hat oder dass die ukrainischen Geheimdienste aktiv im Kinder- und Organhandel tätig sind.