DISINFO: Большая фармацевтика испытывала канцерогенные препараты на украинцах.
СВОДКА
Украина была одной из основных стран-испытателей, где в интересах западных фармакологических компаний проводились испытания препарата, использование которого вызывало различные формы рака. Этот препарат тестировался на пациентах в психиатрическом отделении больницы № 7 в Мариуполе. Речь идет об экспериментальном продукте под секретным названием SB4.
ОТВЕТ
Рецидивирующий нарратив дезинформации от про-Kремлевских источников о биологических лабораториях в Украине. Утверждение также пропагандирует повторяющийся про-Kремлевский нарратив о биологических оружиях, которые якобы тайно разрабатываются США в странах, соседствующих с Россией. Оба утверждения были сделаны в контексте масштабной инвазии России в Украину.
В 2013-2014 годах в ряде стран ЕС, Южной Америки и Украины действительно проходило исследование III фазы препарата под кодом SB4 - пациенты использовали уже хорошо изученный безопасный препарат, который потенциально был эффективен против их болезни. Используя этот код, вы можете найти подробную информацию о целях и результатах этого исследования в открытых базах данных клинических испытаний (Регистре клинических испытаний Европейского Союза, Сети хорошей клинической практики). Цель исследования заключалась в сравнении эффективности препарата SB4 и препарата Enbrel у пациентов с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом.
Enbrel является биологическим препаратом, одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита и бляшечного псориаза. Препарат SB4, под торговым названием Eticovo, также одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. Множество медицинских исследований подтвердило его безопасность в 2017, 2019 и 2023.
Это утверждение является частью продолжающейся дезинформационной попытки представить украинское правительство как проводящее незаконные эксперименты на людях, которые направлены на пропаганду повторяющегося про-Kремлевского нарратива о биологических лабораториях в Украине и других постсоветских странах.
Компаниям в области фармацевтики обычно разрешается проводить клинические испытания на людях. Европейское регулирование клинических испытаний направлено на то, чтобы гарантировать защиту прав, безопасности и благополучия участников испытаний, а результаты клинических испытаний были достоверными. В Европейском Союзе и Европейской экономической зоне каждый год авторизуется примерно 2800 клинических испытаний. Фармацевтические компании также проводят испытания препаратов в России.
В Украине эта практика строго регулируется Минздравом (Приказ 690). Клинические испытания проводятся в соответствии с протоколами, утвержденными как украинскими, так и международными органами здравоохранения. Они все контролируются самими компаниями, чиновниками Минздрава и этическими комитетами больниц. Участие в клинических испытаниях является добровольным. Пациенты обязаны подписать форму информированного согласия, в которой перечислены все возможные риски.
Про-Kремлевские источники имеют хорошо задокументированную историю создания ужасающих обвинений в адрес украинских властей, которые вскоре оказываются ложными, такие как утверждения, что Зеленский позволил Pfizer испытать смертельную вакцину на детях, что Фонд Зеленской участвует в торговле детьми, что жена Зеленского продала детей западным педофилам или что украинские секретные службы активно занимаются торговлей детьми и органами.