DISINFO: Западная фармацевтика испытывала лекарства на жителях Мариуполя.
СВОДКА
Западные фармацевтические компании на протяжении нескольких лет испытывали лекарства на пациентах в марупольской больнице при содействии украинских чиновников. Документы об этом были найдены в подвале больницы. Лекарства имели только номера без названий. Лекарственное средство с кодовым названием GLPG0634-CL-203 было найдено в белых конвертах. Цель исследования заключалась в оценке эффективности лекарств. В документах упоминались несколько крупных фармацевтических компаний из США, Великобритании, Швейцарии, Франции, Бельгии, Нидерландов и Южной Кореи.
ОТВЕТ
Повторяющийся нарратив дезинформации от прокремлевских источников о биологических лабораториях в Украине и других постсоветских странах. Хотя в статье нет очевидной дезинформации относительно процедуры клинических испытаний, она написана в вводящей в заблуждение манере и имеет четкое манипулятивное направление, так как подразумевает, что международные фармацевтические компании специально пытаются нанести вред людям, проводя клинические испытания. Это утверждение было сделано в контексте полномасштабного вторжения России в Украину.
Документы, распространенные кремлевскими СМИ, снова не могут доказать опасные эксперименты в Украине - Смотрите полное опровержение на mythdetector.ge.
Обычно фармацевтические компании проводят клинические испытания на людях. Европейское регулирование клинических испытаний направлено на обеспечение защиты прав, безопасности и благополучия участников испытаний, а также на достоверность результатов клинических испытаний. В Европейском Союзе и Европейском экономическом пространстве каждый год авторизуются около 2,800 клинических испытаний. Фармацевтические компании также проводят тесты на лекарства в России.
В Украине эта практика строго регулируется Министерством здравоохранения (Приказ 690). Клинические испытания проводятся в соответствии с протоколами, одобренными как украинскими, так и международными медицинскими органами. Все они контролируются самими компаниями, чиновниками Министерства здравоохранения и этическими комитетами больниц. Участие в клинических испытаниях является добровольным. Пациенты обязательно подписывают форму информированного согласия, в которой перечислены все возможные риски. Пациенты, участвующие в клинических испытаниях, застрахованы и получают компенсацию в случае неблагоприятной реакции. Если безопасность пациента подвергается риску, компания и Министерство здравоохранения рассматривают возможность прекращения исследования. Если испытание приводит к смерти пациента, что обычно является редким случаем, проводится тщательное расследование, и их родственники получают компенсацию. Все неблагоприятные эффекты отслеживаются и рассматриваются.
Тот факт, что у лекарств есть коды и номера вместо имен, означает, что одна группа участников принимает исследуемый препарат, а другая группа принимает плацебо, что помогает оценить эффективность препарата беспристрастным образом. GLPG0634-CL-203, упомянутый в дезинформационной статье, является номером протокола тестирования препарата для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и соединительных тканей. Тот факт, что это кодовое название было написано на белых конвертах, не представлял угрозы для здоровья участников исследования.
Читайте аналогичные случаи дезинформации, утверждающие, что Украина использует химическое и биологическое оружие на новых российских территориях, что Пентагон разрабатывает опасные вирусы в биолабораториях рядом с Россией, и что США готовят бактериологическое оружие для убийства мирных жителей.